Die Sterblichkeit von Patienten mit akutem Herzstillstand und nachfolgender Herz-Lungen-Wiederbelebung ist seit vielen Jahren unverändert hoch. Darüber hinaus ist bei den wenigen Überlebenden der Anteil derer mit bleibenden Gehirnschäden ebenfalls hoch. Gründe für die hohe Sterblichkeit sind die einerseits fehlenden Überwachungs- und Diagnosemöglichkeiten am Ort des Herzstillstands, sodass anstelle einer gewünschten zielgerichteten Therapie nur symptomatische medizinische Massnahmen (Herzdruckmassage, Defibrillation) durchgeführt werden. Zusätzlich liegt bei einer überwiegenden Mehrheit der Patienten eine akute Herzerkrankung zugrunde, sodass es kaum möglich ist das soeben versagende Herz und den Kreislauf wieder in Gang zu setzen, um den Körper und insbesondere das Gehirn hinreichend zu versorgen. In der Literatur und den einschlägigen Reanimationsleitlinien werden daher Therapiebündel beschrieben, die eine überwachte und zielgerichtete Wiederherstellung des Kreislaufs verfolgen. Deren Umsetzung erfordert jedoch dafür geeignete medizintechnische Geräte. Die in dieser PMCF-Registerstudie beobachteten Medizinprodukte des CARL Systems verfügen über die entsprechende Eignung und unterstützen daher die behandelnden Ärzte- und Pflegeteams bei der anspruchsvollen Aufgabe der Wiederbelebung von Patienten mit akutem Herzstillstand. Aufgrund medizinprodukterechtlicher Vorgaben müssen für bereits CE-gekennzeichnete Medizinprodukte Marktbeobachtungen durchgeführt werden, um die Sicherheit und Leistungsfähigkeit der Produkte zu bestätigen. Bei dem CARL System handelt es sich um ein neues, CE-gekennzeichnetes Medizinprodukt zu dem mehr Daten im Umfeld der Herz-Lungen-Wiederbelebung nach akutem Herzstillstand beobachtet werden sollen. Dafür ist es notwendig, dass in einem Register bestimmte Behandlungsdaten anhand eines Fragebogens aufgenommen und ausgewertet werden.